CAS 117818-23-2

(2R,3S,5S)-5-(4,6-Diamino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117818-23-2
分子式C10H14N6O3
分子量266.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,5S)-5-(4,6-Diamino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol CAS 117818-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3S,5S)-5-(4,6-Diamino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol，CAS 号 117818-23-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14N6O3，分子量 266.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C10H14N6O3 的（(2R,3S,5S)-5-(4,6-Diamino-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol），其CAS登记号是 117818-23-2，分子量为 266.26 g/mol。 （分子式 C10H14N6O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：（(2R,3S,5S)-5-(4,6-Diamino-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol，CAS 117818-23-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N6O3
分子量266.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109490522 A, 授权公告日 2023-02-22.
  2. 发明人冯建国，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5S)-5-(4,6-Diamino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113945579 A, 授权公告日 2023-01-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 380, (1), 3600-3622.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 2277, 6099-6119.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,5S)-5-(4,6-Diamino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 702, 4325-4338.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1744, 496-526.

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