CAS 251307-07-0

1-Methyl-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251307-07-0
分子式C14H10F3N3
分子量277.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine CAS 251307-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Methyl-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 251307-07-0，分子式 C14H10F3N3，分子量 277.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-Methyl-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo4,3-bpyridine），CAS注册编号 251307-07-0，化学分子式为 C14H10F3N3，分子量 277.24 g/mol。 （分子式 C14H10F3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（1-Methyl-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo 4,3-b pyridine，CAS 251307-07-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10F3N3
分子量277.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9542433 B2, 2018-02-03.
  2. Schröder R, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 9292094 B2, 2024-05-08.
  3. 发明人张德明，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110941837 A, 授权公告日 2025-09-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 862, (8), 1978-1987.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 94, (6), 873-884.

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