CAS 251307-05-8

Ethyl 2-methyl-5-oxo-4-{[4-(trifluoromethyl)anilino]methylene}-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251307-05-8
分子式C16H15F3N2O3
分子量340.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-methyl-5-oxo-4-{[4-(trifluoromethyl)anilino]methylene}-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 251307-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 251307-05-8 对应的（Ethyl 2-methyl-5-oxo-4-{[4-(trifluoromethyl)anilino]methylene}-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15F3N2O3，分子量 340.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2-methyl-5-oxo-4-{4-(trifluoromethyl)anilinomethylene}-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate），CAS注册编号 251307-05-8，化学分子式为 C16H15F3N2O3，分子量 340.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为340.30 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-methyl-5-oxo-4-{ 4-(trifluoromethyl)anilino methylene}-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15F3N2O3
分子量340.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114850159 A, 授权公告日 2021-02-20.
  2. 发明人何建平，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-methyl-5-oxo-4-{[4-(trifluoromethyl)anilino]methylene}-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108902411 A, 授权公告日 2023-03-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 295, 1523-1552.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1683, 3696-3713.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-methyl-5-oxo-4-{[4-(trifluoromethyl)anilino]methylene}-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 120, (11), 6715-6742.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 849, (11), 3320-3339.

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