CAS 321434-00-8

N-[(E)-2-(Benzenesulfonyl)-2-nitroethenyl]-2,4-difluoroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321434-00-8
分子式C14H10F2N2O4S
分子量340.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(E)-2-(Benzenesulfonyl)-2-nitroethenyl]-2,4-difluoroaniline CAS 321434-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[(E)-2-(Benzenesulfonyl)-2-nitroethenyl]-2,4-difluoroaniline）为药物标准品，CAS 登记号 321434-00-8，分子式 C14H10F2N2O4S，分子量 340.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 321434-00-8 对应的化合物（英文标识 N-(E)-2-(Benzenesulfonyl)-2-nitroethenyl-2,4-difluoroaniline），化学式 C14H10F2N2O4S，相对分子质量 340.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括340.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 321434-00-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10F2N2O4S
分子量340.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116341572 B, 授权公告日 2017-06-02.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-[(E)-2-(Benzenesulfonyl)-2-nitroethenyl]-2,4-difluoroaniline" [P]. European Patent, EP 3662040 A1, 2020-12-08.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-[(E)-2-(Benzenesulfonyl)-2-nitroethenyl]-2,4-difluoroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108307703 B, 授权公告日 2021-01-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2107, 8396-8413.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1815, (4), 8938-8948.

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