CAS 1178306-17-6

2-(M-tolyloxy)cyclopentan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178306-17-6
分子式C12H16O2
分子量192.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(M-tolyloxy)cyclopentan-1-ol CAS 1178306-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(M-tolyloxy)cyclopentan-1-ol，CAS 1178306-17-6）属于药物标准品。分子式 C12H16O2，分子量 192.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(M-tolyloxy)cyclopentan-1-ol），CAS注册编号 1178306-17-6，化学分子式为 C12H16O2，分子量 192.25 g/mol。 （分子式 C12H16O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(M-tolyloxy)cyclopentan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16O2
分子量192.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116547954 A, 授权公告日 2018-05-16.
  2. 发明人刘建华，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(M-tolyloxy)cyclopentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108750340 B, 授权公告日 2023-08-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 851, (4), 3265-3275.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 831, (8), 1898-1925.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(M-tolyloxy)cyclopentan-1-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 244, (5), 8772-8787.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 942, (11), 5131-5138.

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