CAS 125103-75-5

125103-75-5 3-Oxo-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125103-75-5
分子式C17H11N3O2
分子量289.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

125103-75-5 3-Oxo-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carbonitrile CAS 125103-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 125103-75-5 3-Oxo-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carbonitrile，CAS 125103-75-5）属于药物标准品。分子式 C17H11N3O2，分子量 289.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C17H11N3O2 的（125103-75-5 3-Oxo-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carbonitrile），其CAS登记号是 125103-75-5，分子量为 289.29 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括289.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（125103-75-5 3-Oxo-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11N3O2
分子量289.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112557701 A, 授权公告日 2021-01-08.
  2. Sørensen M, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 125103-75-5 3-Oxo-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3196102 A1, 2021-09-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1468, (10), 2768-2791.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1336, (4), 1281-1309.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 125103-75-5 3-Oxo-2-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 294, 7126-7143.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 1359, 3239-3256.

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