CAS 1178410-85-9

n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-5-bromothiophene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178410-85-9
分子式C11H12BrN3OS
分子量314.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-5-bromothiophene-3-carboxamide CAS 1178410-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-5-bromothiophene-3-carboxamide，CAS 1178410-85-9），分子式 C11H12BrN3OS，分子量 314.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-5-bromothiophene-3-carboxamide），CAS注册编号 1178410-85-9，化学分子式为 C11H12BrN3OS，分子量 314.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括314.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1178410-85-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrN3OS
分子量314.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110468179 B, 授权公告日 2024-04-19.
  2. 发明人朱建伟，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-5-bromothiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109856478 A, 授权公告日 2021-01-11.
  3. 发明人林芳，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-5-bromothiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115187750 B, 授权公告日 2017-06-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2009, 4794-4823.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2326, 8902-8915.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-(1h-Imidazol-1-yl)propan-2-yl)-5-bromothiophene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1536, 5681-5701.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1193, (7), 9345-9373.

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