CAS 1209801-19-3

n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-3-bromothiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209801-19-3
分子式C11H12BrN3OS
分子量314.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-3-bromothiophene-2-carboxamide CAS 1209801-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-3-bromothiophene-2-carboxamide，CAS 1209801-19-3）属于药物标准品。分子式 C11H12BrN3OS，分子量 314.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H12BrN3OS 的（n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-3-bromothiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 1209801-19-3，分子量为 314.20 g/mol。 （分子式 C11H12BrN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：针对化学分析用途，（n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-3-bromothiophene-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrN3OS
分子量314.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113069916 A, 授权公告日 2016-03-25.
  2. 发明人钱学锋，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-3-bromothiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116104602 A, 授权公告日 2019-08-06.
  3. 发明人周伟，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-3-bromothiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110369016 A, 授权公告日 2018-12-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2112, (7), 9754-9783.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1269, (4), 3769-3782.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-(1h-Pyrazol-1-yl)propyl)-3-bromothiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 367, 7998-8010.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 460, (12), 3103-3108.

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