CAS 1178506-83-6

2-Chloro-N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178506-83-6
分子式C8H12ClF3N2O2
分子量260.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide CAS 1178506-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide，CAS 号 1178506-83-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12ClF3N2O2，分子量 260.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括260.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1178506-83-6 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide），化学式 C8H12ClF3N2O2，相对分子质量 260.64。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1178506-83-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClF3N2O2
分子量260.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116493370 A, 授权公告日 2015-03-21.
  2. 发明人冯建国，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115825067 B, 授权公告日 2018-12-21.
  3. 发明人杨光，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116951455 A, 授权公告日 2017-07-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 163, (1), 4036-4065.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1672, 3736-3765.

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