CAS 1315619-16-9

5-Chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1315619-16-9
分子式C11H8ClF3N2
分子量260.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline CAS 1315619-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1315619-16-9 对应的（5-Chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8ClF3N2，分子量 260.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C11H8ClF3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1315619-16-9 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline），化学式 C11H8ClF3N2，相对分子质量 260.64。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（5-Chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline，CAS 1315619-16-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClF3N2
分子量260.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10746167 B2, 2015-04-03.
  2. 发明人沈红梅，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110310880 B, 授权公告日 2019-05-13.
  3. 发明人何建平，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117895617 B, 授权公告日 2020-07-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1859, 8591-8603.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 194, (2), 1539-1542.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)aniline Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1346, (1), 2291-2295.

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