CAS 1178638-55-5

6-Amino-5-(cyclopropylamino)-1-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178638-55-5
分子式C9H14N4O2
分子量210.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-5-(cyclopropylamino)-1-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 1178638-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Amino-5-(cyclopropylamino)-1-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1178638-55-5。分子式 C9H14N4O2，分子量 210.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为210.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Amino-5-(cyclopropylamino)-1-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 1178638-55-5，化学分子式为 C9H14N4O2，分子量 210.23 g/mol。 依据分子式为 C9H14N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（6-Amino-5-(cyclopropylamino)-1-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O2
分子量210.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115924798 A, 授权公告日 2017-06-12.
  2. 发明人何建平，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-Amino-5-(cyclopropylamino)-1-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112513362 A, 授权公告日 2017-09-10.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-5-(cyclopropylamino)-1-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3866424 A1, 2017-12-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1503, 4785-4810.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1318, 8726-8743.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-5-(cyclopropylamino)-1-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 139, (1), 8236-8241.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 2105, (3), 6984-7001.

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