CAS 1178903-32-6

4-Fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178903-32-6
分子式C12H13FN2O
分子量220.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole CAS 1178903-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole，CAS 号 1178903-32-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13FN2O，分子量 220.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H13FN2O 的（4-Fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole），其CAS登记号是 1178903-32-6，分子量为 220.24 g/mol。 依据分子式为 C12H13FN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（4-Fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2O
分子量220.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3444797 A1, 2018-09-22.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109151288 A, 授权公告日 2017-03-01.
  3. Nowak P, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole" [P]. European Patent, EP 3512810 A1, 2023-09-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1955, (8), 1355-1370.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1783, (8), 846-853.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 435, (5), 9686-9707.

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