CAS 1228666-51-0

3-(2-Fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)prop-2-yn-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228666-51-0
分子式C12H13FN2O
分子量220.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(2-Fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)prop-2-yn-1-ol CAS 1228666-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1228666-51-0 对应的(3-(2-Fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)prop-2-yn-1-ol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13FN2O,分子量 220.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

依据分子式为 C12H13FN2O 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H13FN2O 的(3-(2-Fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)prop-2-yn-1-ol),其CAS登记号是 1228666-51-0,分子量为 220.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩

应用场景:(3-(2-Fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)prop-2-yn-1-ol,CAS 1228666-51-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2O
分子量220.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11842196 B2, 2022-09-05.
  2. Williams B T, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(2-Fluoro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)prop-2-yn-1-ol" [P]. US Patent, US 11927937 B2, 2021-08-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 265, (10), 569-596.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1094, 9804-9824.

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