CAS 1179030-02-4

n-(Cyclopropylmethyl)-N-methylsulfamoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179030-02-4
分子式C5H10ClNO2S
分子量183.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Cyclopropylmethyl)-N-methylsulfamoyl chloride CAS 1179030-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-(Cyclopropylmethyl)-N-methylsulfamoyl chloride，CAS 1179030-02-4）属于药物标准品。分子式 C5H10ClNO2S，分子量 183.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为183.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H10ClNO2S 的（n-(Cyclopropylmethyl)-N-methylsulfamoyl chloride），其CAS登记号是 1179030-02-4，分子量为 183.66 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括183.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（n-(Cyclopropylmethyl)-N-methylsulfamoyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10ClNO2S
分子量183.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3696748 A1, 2021-04-11.
  2. Mueller T, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of n-(Cyclopropylmethyl)-N-methylsulfamoyl chloride" [P]. US Patent, US 10001025 B2, 2017-04-04.
  3. 发明人刘建华，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity n-(Cyclopropylmethyl)-N-methylsulfamoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113574276 B, 授权公告日 2020-12-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1205, 7613-7616.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1877, 3249-3253.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(Cyclopropylmethyl)-N-methylsulfamoyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 2445, 3347-3368.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1505, 1252-1276.

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