CAS 1179187-38-2

1-(5-Bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methylbutan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179187-38-2
分子式C12H16BrN3
分子量282.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methylbutan-1-amine CAS 1179187-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1179187-38-2 对应的（1-(5-Bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methylbutan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16BrN3，分子量 282.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(5-Bromo-1H-benzodimidazol-2-yl)-2-methylbutan-1-amine），CAS注册编号 1179187-38-2，化学分子式为 C12H16BrN3，分子量 282.18 g/mol。 依据分子式为 C12H16BrN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（1-(5-Bromo-1H-benzo d imidazol-2-yl)-2-methylbutan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16BrN3
分子量282.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111698618 B, 授权公告日 2024-09-23.
  2. 发明人高志强，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(5-Bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methylbutan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110228175 A, 授权公告日 2016-10-08.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methylbutan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114774715 B, 授权公告日 2018-04-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1933, (7), 4101-4114.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1983, (4), 3573-3602.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methylbutan-1-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 380, (1), 6397-6408.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1532, 6361-6387.

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