CAS 1179337-14-4

Tert-butyl 2,2-difluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179337-14-4
分子式C13H20F2N2O4
分子量306.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2,2-difluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate CAS 1179337-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1179337-14-4 对应的（Tert-butyl 2,2-difluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H20F2N2O4，分子量 306.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C13H20F2N2O4 的（Tert-butyl 2,2-difluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro5.5Undecane-9-carboxylate），其CAS登记号是 1179337-14-4，分子量为 306.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括306.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（Tert-butyl 2,2-difluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro 5.5 Undecane-9-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20F2N2O4
分子量306.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111871540 A, 授权公告日 2022-06-16.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2,2-difluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114478574 A, 授权公告日 2021-02-15.
  3. 发明人张德明，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2,2-difluoro-3-oxo-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114595314 B, 授权公告日 2024-09-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1006, (8), 1023-1034.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1841, 6280-6298.

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