CAS 1179362-53-8
5-Chloro-8-methylquinoline-2-carboximidamide hydrochloride
| CAS 号 | 1179362-53-8 |
| 分子式 | C11H10ClN3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1179362-53-8 对应的（5-Chloro-8-methylquinoline-2-carboximidamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10ClN3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1179362-53-8 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-8-methylquinoline-2-carboximidamide hydrochloride），化学式 C11H10ClN3 HCl，相对分子质量 256.13。 依据分子式为 C11H10ClN3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1179362-53-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10ClN3 HCl |
| 分子量 | 256.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114581951 B, 授权公告日 2023-10-10.
- Klinger H, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-8-methylquinoline-2-carboximidamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11583851 B2, 2017-11-10.
- 发明人何建平，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-8-methylquinoline-2-carboximidamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110110880 A, 授权公告日 2023-09-24.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2073, (8), 3508-3517.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1080, (7), 4778-4807.
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