CAS 1179863-23-0

1-(Furan-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179863-23-0
分子式C10H11NOS
分子量193.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Furan-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanamine CAS 1179863-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Furan-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1179863-23-0。分子式 C10H11NOS，分子量 193.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（1-(Furan-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanamine），CAS注册编号 1179863-23-0，化学分子式为 C10H11NOS，分子量 193.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括193.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Furan-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NOS
分子量193.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114083296 A, 授权公告日 2023-08-12.
  2. 发明人何建平，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115833298 A, 授权公告日 2022-10-03.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Furan-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3147136 A1, 2024-04-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1388, 327-345.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1121, (5), 48-71.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Furan-3-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1026, (11), 5170-5189.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2018, 2232, 433-438.

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