CAS 1179892-14-8

2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(3-fluorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179892-14-8
分子式C14H9Cl2FO
分子量283.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(3-fluorophenyl)ethan-1-one CAS 1179892-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(3-fluorophenyl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1179892-14-8。分子式 C14H9Cl2FO，分子量 283.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C14H9Cl2FO）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H9Cl2FO 的（2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(3-fluorophenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1179892-14-8，分子量为 283.13 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(3-fluorophenyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9Cl2FO
分子量283.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111883829 B, 授权公告日 2025-10-17.
  2. Yamamoto T, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(3-fluorophenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10697233 B2, 2025-01-13.
  3. 发明人王建平，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(3-fluorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112949243 A, 授权公告日 2015-03-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1946, 9275-9287.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 156, 1641-1669.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(3-fluorophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 953, 5162-5167.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1425, (1), 3186-3196.

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