CAS 1098344-00-3

1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(3-fluorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1098344-00-3
分子式C14H9Cl2FO
分子量283.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(3-fluorophenyl)ethan-1-one CAS 1098344-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(3-fluorophenyl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1098344-00-3。分子式 C14H9Cl2FO，分子量 283.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H9Cl2FO 的（1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(3-fluorophenyl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1098344-00-3，分子量为 283.13 g/mol。 依据分子式为 C14H9Cl2FO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(3-fluorophenyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9Cl2FO
分子量283.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117377834 B, 授权公告日 2023-02-17.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(3-fluorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111843809 B, 授权公告日 2019-10-15.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(3-fluorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114707806 B, 授权公告日 2018-03-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1212, 4114-4132.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1678, 7445-7462.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(3-fluorophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 986, (6), 4033-4038.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 119, 4265-4285.

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