CAS 1094238-17-1
2,6-Dichloro-3-(ethanesulfonyl)benzoic acid
| CAS 号 | 1094238-17-1 |
| 分子式 | C9H8Cl2O4S |
| 分子量 | 283.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,6-Dichloro-3-(ethanesulfonyl)benzoic acid，CAS 号 1094238-17-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8Cl2O4S，分子量 283.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1094238-17-1 对应的化合物（英文标识 2,6-Dichloro-3-(ethanesulfonyl)benzoic acid），化学式 C9H8Cl2O4S，相对分子质量 283.13。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为283.13 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D
应用场景：针对化学分析用途，（2,6-Dichloro-3-(ethanesulfonyl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8Cl2O4S |
| 分子量 | 283.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3231268 A1, 2018-10-12.
- 发明人韩伟，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-3-(ethanesulfonyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112884794 A, 授权公告日 2023-11-07.
- 发明人王建平，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-3-(ethanesulfonyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116073864 A, 授权公告日 2017-01-10.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1784, (5), 7329-7333.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 624, (10), 9749-9759.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dichloro-3-(ethanesulfonyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1088, (2), 3145-3167.
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