CAS 1269529-20-5

3,5-Dichloro-6-phenyl-1-propylpyrazin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269529-20-5
分子式C13H12Cl2N2O
分子量283.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dichloro-6-phenyl-1-propylpyrazin-2(1H)-one CAS 1269529-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,5-Dichloro-6-phenyl-1-propylpyrazin-2(1H)-one，CAS 1269529-20-5）属于药物标准品。分子式 C13H12Cl2N2O，分子量 283.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3,5-Dichloro-6-phenyl-1-propylpyrazin-2(1H)-one），CAS注册编号 1269529-20-5，化学分子式为 C13H12Cl2N2O，分子量 283.15 g/mol。 （分子式 C13H12Cl2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用

应用场景：（3,5-Dichloro-6-phenyl-1-propylpyrazin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12Cl2N2O
分子量283.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9893343 B2, 2015-11-21.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloro-6-phenyl-1-propylpyrazin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110456436 B, 授权公告日 2023-09-25.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dichloro-6-phenyl-1-propylpyrazin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111317315 B, 授权公告日 2024-04-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1479, 6716-6727.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1427, 8703-8717.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dichloro-6-phenyl-1-propylpyrazin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 2386, (3), 1801-1815.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2369, (4), 3383-3395.

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