CAS 1179963-43-9

n-Cyclopentyl-n-(2,2,2-trifluoroacetyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179963-43-9
分子式C9H12F3NO3
分子量239.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cyclopentyl-n-(2,2,2-trifluoroacetyl)glycine CAS 1179963-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Cyclopentyl-n-(2,2,2-trifluoroacetyl)glycine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1179963-43-9。分子式 C9H12F3NO3，分子量 239.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1179963-43-9 对应的化合物（英文标识 n-Cyclopentyl-n-(2,2,2-trifluoroacetyl)glycine），化学式 C9H12F3NO3，相对分子质量 239.19。 依据分子式为 C9H12F3NO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1179963-43-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F3NO3
分子量239.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116323699 B, 授权公告日 2019-08-06.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of n-Cyclopentyl-n-(2,2,2-trifluoroacetyl)glycine" [P]. European Patent, EP 3795643 A1, 2021-06-03.
  3. 发明人胡光，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclopentyl-n-(2,2,2-trifluoroacetyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117153100 B, 授权公告日 2015-11-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1580, (9), 3472-3492.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2394, 2335-2342.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cyclopentyl-n-(2,2,2-trifluoroacetyl)glycine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1113, 9951-9965.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1016, 4138-4165.

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