CAS 1258677-03-0

n-Cyclopentyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258677-03-0
分子式C10H16F3NO2
分子量239.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cyclopentyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanamide CAS 1258677-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1258677-03-0 对应的（n-Cyclopentyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16F3NO2，分子量 239.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H16F3NO2 的（n-Cyclopentyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanamide），其CAS登记号是 1258677-03-0，分子量为 239.23 g/mol。 （分子式 C10H16F3NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1258677-03-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16F3NO2
分子量239.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3431364 A1, 2022-07-17.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of n-Cyclopentyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112757832 B, 授权公告日 2024-06-17.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclopentyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108759403 A, 授权公告日 2022-05-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2444, 290-312.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1306, 7211-7217.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cyclopentyl-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 2457, 7633-7645.

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