CAS 1181267-49-1
3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide
| CAS 号 | 1181267-49-1 |
| 分子式 | C8H16N2O2S |
| 分子量 | 204.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1181267-49-1 对应的（3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H16N2O2S，分子量 204.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为204.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide），CAS注册编号 1181267-49-1，化学分子式为 C8H16N2O2S，分子量 204.29 g/mol。 （分子式 C8H16N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D
应用场景：（3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H16N2O2S |
| 分子量 | 204.29 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11732795 B2, 2015-03-17.
- 发明人高志强，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of 3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116301818 A, 授权公告日 2024-09-05.
- 发明人马晓峰，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-4-(pyrrolidin-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117938684 A, 授权公告日 2022-07-06.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 177, 5261-5286.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 571, 6858-6879.
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