CAS 303985-10-6

4-Chloro-2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303985-10-6
分子式C18H11Cl2N3S
分子量372.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile CAS 303985-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile，CAS 号 303985-10-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H11Cl2N3S，分子量 372.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（4-Chloro-2-{(2-chlorophenyl)methylsulfanyl}-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile），CAS注册编号 303985-10-6，化学分子式为 C18H11Cl2N3S，分子量 372.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括372.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303985-10-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11Cl2N3S
分子量372.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110943385 B, 授权公告日 2021-03-09.
  2. 发明人冯建国，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110086774 A, 授权公告日 2020-06-17.
  3. Johnson M A, Stevens L M, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9142633 B2, 2022-11-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2293, 8824-8851.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2094, 6993-6998.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...