CAS 57942-26-4

(E)-7-Chloro-2-(4-chlorostyryl)-N,N-diethylquinazolin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57942-26-4
分子式C20H19Cl2N3
分子量372.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-7-Chloro-2-(4-chlorostyryl)-N,N-diethylquinazolin-4-amine CAS 57942-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-7-Chloro-2-(4-chlorostyryl)-N,N-diethylquinazolin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 57942-26-4，分子式 C20H19Cl2N3，分子量 372.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C20H19Cl2N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C20H19Cl2N3 的（(E)-7-Chloro-2-(4-chlorostyryl)-N,N-diethylquinazolin-4-amine），其CAS登记号是 57942-26-4，分子量为 372.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-7-Chloro-2-(4-chlorostyryl)-N,N-diethylquinazolin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19Cl2N3
分子量372.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110004968 A, 授权公告日 2020-04-20.
  2. Hughes D C, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of (E)-7-Chloro-2-(4-chlorostyryl)-N,N-diethylquinazolin-4-amine" [P]. US Patent, US 9129059 B2, 2019-05-25.
  3. Klinger H, Johnson M A, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (E)-7-Chloro-2-(4-chlorostyryl)-N,N-diethylquinazolin-4-amine" [P]. US Patent, US 11581336 B2, 2018-07-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1161, (2), 7052-7069.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 301, (10), 6481-6502.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-7-Chloro-2-(4-chlorostyryl)-N,N-diethylquinazolin-4-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 246, 5809-5827.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2199, (4), 4977-5005.

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