CAS 1181471-90-8

4-(Chloromethyl)-n-(4-fluorophenyl)-3-(oxolan-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-imine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1181471-90-8
分子式C15H16ClFN2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Chloromethyl)-n-(4-fluorophenyl)-3-(oxolan-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-imine hydrochloride CAS 1181471-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Chloromethyl)-n-(4-fluorophenyl)-3-(oxolan-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-imine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1181471-90-8。分子式 C15H16ClFN2OS HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为363.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Chloromethyl)-n-(4-fluorophenyl)-3-(oxolan-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-imine hydrochloride），CAS注册编号 1181471-90-8，化学分子式为 C15H16ClFN2OS HCl，分子量 363.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括363.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：（4-(Chloromethyl)-n-(4-fluorophenyl)-3-(oxolan-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-imine hydrochloride，CAS 1181471-90-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16ClFN2OS HCl
分子量363.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9493936 B2, 2023-05-27.
  2. Yamamoto T, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-n-(4-fluorophenyl)-3-(oxolan-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-imine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10619293 B2, 2015-12-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2298, (1), 9010-9028.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 803, 8060-8083.

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