CAS 1822505-48-5

7-Tert-Butyl 5-Ethyl 5,6-Dihydroimidazo[1,5-A]Pyrazine-5,7(8H)-Dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822505-48-5
分子式C14H21N3O4
分子量295.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Tert-Butyl 5-Ethyl 5,6-Dihydroimidazo[1,5-A]Pyrazine-5,7(8H)-Dicarboxylate CAS 1822505-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1822505-48-5 对应的（7-Tert-Butyl 5-Ethyl 5,6-Dihydroimidazo[1,5-A]Pyrazine-5,7(8H)-Dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H21N3O4，分子量 295.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H21N3O4 的（7-Tert-Butyl 5-Ethyl 5,6-Dihydroimidazo1,5-APyrazine-5,7(8H)-Dicarboxylate），其CAS登记号是 1822505-48-5，分子量为 295.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括295.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1822505-48-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O4
分子量295.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110249062 B, 授权公告日 2023-10-20.
  2. 发明人韩伟，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 7-Tert-Butyl 5-Ethyl 5,6-Dihydroimidazo[1,5-A]Pyrazine-5,7(8H)-Dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114725561 A, 授权公告日 2020-09-07.
  3. Roberts E F, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 7-Tert-Butyl 5-Ethyl 5,6-Dihydroimidazo[1,5-A]Pyrazine-5,7(8H)-Dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10537043 B2, 2016-09-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1670, (4), 6298-6313.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1929, (3), 6532-6553.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Tert-Butyl 5-Ethyl 5,6-Dihydroimidazo[1,5-A]Pyrazine-5,7(8H)-Dicarboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1933, 9745-9748.

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