CAS 1823266-72-3

7-tert-Butyl 3-methyl 8,9-dihydro-5H-imidazo[1,5-d][1,4]diazepine-3,7(6H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823266-72-3
分子式C14H21N3O4
分子量295.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-tert-Butyl 3-methyl 8,9-dihydro-5H-imidazo[1,5-d][1,4]diazepine-3,7(6H)-dicarboxylate CAS 1823266-72-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-tert-Butyl 3-methyl 8,9-dihydro-5H-imidazo[1,5-d][1,4]diazepine-3,7(6H)-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1823266-72-3。分子式 C14H21N3O4，分子量 295.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括295.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （7-tert-Butyl 3-methyl 8,9-dihydro-5H-imidazo1,5-d1,4diazepine-3,7(6H)-dicarboxylate），CAS注册编号 1823266-72-3，化学分子式为 C14H21N3O4，分子量 295.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823266-72-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O4
分子量295.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111648851 A, 授权公告日 2016-07-18.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 7-tert-Butyl 3-methyl 8,9-dihydro-5H-imidazo[1,5-d][1,4]diazepine-3,7(6H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116203650 B, 授权公告日 2020-01-16.
  3. 发明人杨光，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-tert-Butyl 3-methyl 8,9-dihydro-5H-imidazo[1,5-d][1,4]diazepine-3,7(6H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109680590 B, 授权公告日 2018-08-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1467, 1614-1632.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 146, (10), 2694-2699.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-tert-Butyl 3-methyl 8,9-dihydro-5H-imidazo[1,5-d][1,4]diazepine-3,7(6H)-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2395, 55-66.

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