CAS 1821790-88-8

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1821790-88-8
分子式C15H21NO5
分子量295.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid CAS 1821790-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1821790-88-8，分子式 C15H21NO5，分子量 295.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1821790-88-8 对应的化合物（英文标识 (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid），化学式 C15H21NO5，相对分子质量 295.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括295.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1821790-88-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO5
分子量295.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10257956 B2, 2021-06-15.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116913680 A, 授权公告日 2019-05-17.
  3. 发明人高志强，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114069264 B, 授权公告日 2017-04-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 980, (2), 8483-8498.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1428, (4), 655-662.

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