CAS 1823266-74-5

O1-benzyl O3-ethyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823266-74-5
分子式C15H23F2NO4
分子量319.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O1-benzyl O3-ethyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate CAS 1823266-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（O1-benzyl O3-ethyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1823266-74-5，分子式 C15H23F2NO4，分子量 319.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1823266-74-5 对应的化合物（英文标识 O1-benzyl O3-ethyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate），化学式 C15H23F2NO4，相对分子质量 319.34。 （分子式 C15H23F2NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（O1-benzyl O3-ethyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23F2NO4
分子量319.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115677057 B, 授权公告日 2023-07-08.
  2. 发明人黄志刚，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of O1-benzyl O3-ethyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117495635 B, 授权公告日 2015-04-03.
  3. Nowak P, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity O1-benzyl O3-ethyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3706905 A1, 2020-04-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 475, (10), 5186-5192.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 935, (9), 5270-5277.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O1-benzyl O3-ethyl 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 2133, (6), 7941-7946.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 81, 3752-3781.

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