CAS 1181518-39-7

6-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thio)-1,3,5-triazine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1181518-39-7
分子式C8H13N5OS
分子量227.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thio)-1,3,5-triazine-2,4-diamine CAS 1181518-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thio)-1,3,5-triazine-2,4-diamine，CAS 号 1181518-39-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13N5OS，分子量 227.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1181518-39-7 对应的化合物（英文标识 6-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thio)-1,3,5-triazine-2,4-diamine），化学式 C8H13N5OS，相对分子质量 227.29。 （分子式 C8H13N5OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1181518-39-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N5OS
分子量227.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11428037 B2, 2016-01-08.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thio)-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. US Patent, US 11921621 B2, 2018-05-14.
  3. 发明人黄志刚，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thio)-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110021608 A, 授权公告日 2025-06-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 700, 578-607.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1301, (6), 4040-4046.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thio)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1433, 6765-6769.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 789, (6), 3850-3872.

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