CAS 1239728-67-6

2-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239728-67-6
分子式C9H12N2O3S
分子量228.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid CAS 1239728-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid，CAS 1239728-67-6），分子式 C9H12N2O3S，分子量 228.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1239728-67-6 对应的化合物（英文标识 2-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid），化学式 C9H12N2O3S，相对分子质量 228.27。 依据分子式为 C9H12N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（2-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid，CAS 1239728-67-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3S
分子量228.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110510063 B, 授权公告日 2020-03-09.
  2. 发明人胡光，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112382828 A, 授权公告日 2017-02-18.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115328557 A, 授权公告日 2017-07-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2004, 3543-3553.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1978, 7666-7685.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)thiazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1595, 2856-2867.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 2473, 513-530.

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