CAS 1181522-20-2

1-n-(1,3-Benzothiazol-2-yl)benzene-1,3-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1181522-20-2
分子式C13H11N3S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-n-(1,3-Benzothiazol-2-yl)benzene-1,3-diamine dihydrochloride CAS 1181522-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-n-(1,3-Benzothiazol-2-yl)benzene-1,3-diamine dihydrochloride，CAS 1181522-20-2）属于药物标准品。分子式 C13H11N3S 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C13H11N3S 2HCl 的（1-n-(1,3-Benzothiazol-2-yl)benzene-1,3-diamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1181522-20-2，分子量为 277.77 g/mol。 依据分子式为 C13H11N3S 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1181522-20-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3S 2*HCl
分子量277.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113955977 B, 授权公告日 2020-12-25.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 1-n-(1,3-Benzothiazol-2-yl)benzene-1,3-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108870415 B, 授权公告日 2018-12-20.
  3. Roberts E F, Johnson M A, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1-n-(1,3-Benzothiazol-2-yl)benzene-1,3-diamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10487535 B2, 2019-05-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2046, (3), 3126-3143.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 512, (12), 2605-2633.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-n-(1,3-Benzothiazol-2-yl)benzene-1,3-diamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 2168, (8), 8833-8862.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1393, 3099-3105.

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