CAS 1181593-10-1

N1-Cyclopropyl-N1-(4-fluorobenzyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1181593-10-1
分子式C12H17FN2
分子量208.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Cyclopropyl-N1-(4-fluorobenzyl)ethane-1,2-diamine CAS 1181593-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-Cyclopropyl-N1-(4-fluorobenzyl)ethane-1,2-diamine，CAS 1181593-10-1）属于药物标准品。分子式 C12H17FN2，分子量 208.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H17FN2 的（N1-Cyclopropyl-N1-(4-fluorobenzyl)ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1181593-10-1，分子量为 208.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为208.28 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（N1-Cyclopropyl-N1-(4-fluorobenzyl)ethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17FN2
分子量208.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110164908 B, 授权公告日 2016-01-03.
  2. 发明人杨光，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of N1-Cyclopropyl-N1-(4-fluorobenzyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117309605 A, 授权公告日 2022-09-09.
  3. Roberts E F, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N1-Cyclopropyl-N1-(4-fluorobenzyl)ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 10763421 B2, 2024-08-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 893, (8), 6491-6499.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1252, (3), 5525-5539.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-Cyclopropyl-N1-(4-fluorobenzyl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1709, 9369-9379.

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