CAS 1177225-41-0

O-[(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)methyl]hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177225-41-0
分子式C7H16N2O3S
分子量208.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-[(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)methyl]hydroxylamine CAS 1177225-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（O-[(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)methyl]hydroxylamine，CAS 1177225-41-0），分子式 C7H16N2O3S，分子量 208.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H16N2O3S 的（O-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)methylhydroxylamine），其CAS登记号是 1177225-41-0，分子量为 208.28 g/mol。 （分子式 C7H16N2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（O- (1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)methyl hydroxylamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2O3S
分子量208.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11320109 B2, 2022-09-01.
  2. 发明人马晓峰，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of O-[(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)methyl]hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115663349 B, 授权公告日 2021-07-09.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity O-[(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)methyl]hydroxylamine" [P]. European Patent, EP 3800330 A1, 2017-01-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 272, (6), 8882-8897.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 182, (9), 8709-8738.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-[(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)methyl]hydroxylamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 554, 3254-3260.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1108, (7), 89-112.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...