CAS 1177225-36-3

(s)-4-(2-Bromo-1-hydroxyethyl)-n,n-diethylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177225-36-3
分子式C12H18BrNO3S
分子量336.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(s)-4-(2-Bromo-1-hydroxyethyl)-n,n-diethylbenzenesulfonamide CAS 1177225-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1177225-36-3 对应的（(s)-4-(2-Bromo-1-hydroxyethyl)-n,n-diethylbenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18BrNO3S，分子量 336.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1177225-36-3 对应的化合物（英文标识 (s)-4-(2-Bromo-1-hydroxyethyl)-n,n-diethylbenzenesulfonamide），化学式 C12H18BrNO3S，相对分子质量 336.25。 依据分子式为 C12H18BrNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1177225-36-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18BrNO3S
分子量336.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111025269 B, 授权公告日 2016-10-01.
  2. Williams B T, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (s)-4-(2-Bromo-1-hydroxyethyl)-n,n-diethylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10851623 B2, 2022-02-28.
  3. 发明人唐晓军，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (s)-4-(2-Bromo-1-hydroxyethyl)-n,n-diethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112411027 A, 授权公告日 2019-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 544, (11), 960-990.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1158, (3), 7380-7395.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (s)-4-(2-Bromo-1-hydroxyethyl)-n,n-diethylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 316, (11), 6430-6447.

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