CAS 1076199-61-5

tert-Butyl 14-(N-Boc-amino)-1-[3-(methoxycarbonyl)phenoxy]-13,15-dioxo-3,6,9-trioxa- 12,16-diazanonadecan-19-oate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1076199-61-5
分子式C31H49N3O12
分子量655.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 14-(N-Boc-amino)-1-[3-(methoxycarbonyl)phenoxy]-13,15-dioxo-3,6,9-trioxa- 12,16-diazanonadecan-19-oate CAS 1076199-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 14-(N-Boc-amino)-1-[3-(methoxycarbonyl)phenoxy]-13,15-dioxo-3,6,9-trioxa- 12,16-diazanonadecan-19-oate，CAS 号 1076199-61-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C31H49N3O12，分子量 655.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C31H49N3O12 的（tert-Butyl 14-(N-Boc-amino)-1-3-(methoxycarbonyl)phenoxy-13,15-dioxo-3,6,9-trioxa- 12,16-diazanonadecan-19-oate），其CAS登记号是 1076199-61-5，分子量为 655.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为655.73 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1076199-61-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H49N3O12
分子量655.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109444246 A, 授权公告日 2023-03-28.
  2. 发明人徐明华，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 14-(N-Boc-amino)-1-[3-(methoxycarbonyl)phenoxy]-13,15-dioxo-3,6,9-trioxa- 12,16-diazanonadecan-19-oate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113696313 B, 授权公告日 2018-10-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 289, (6), 5057-5083.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 517, (4), 7270-7282.

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