CAS 1076199-62-6

Zopiclone Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1076199-62-6
分子式C21H23ClN6O5
分子量474.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zopiclone Impurity 3 CAS 1076199-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Zopiclone Impurity 3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1076199-62-6。分子式 C21H23ClN6O5，分子量 474.90。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1076199-62-6 对应的化合物（英文标识 Zopiclone Impurity 3），化学式 C21H23ClN6O5，相对分子质量 474.90。 （分子式 C21H23ClN6O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Zopiclone Impurity 3，CAS 1076199-62-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23ClN6O5
分子量474.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114474927 B, 授权公告日 2015-04-20.
  2. 发明人高志强，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of Zopiclone Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111939471 B, 授权公告日 2019-06-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 837, (8), 6200-6218.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2028, 9410-9417.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zopiclone Impurity 3 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 447, (3), 7281-7309.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 942, 9712-9716.

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