CAS 1435933-78-0

Zopiclone-D4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1435933-78-0
分子式C17H13D4ClN6O3
分子量392.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zopiclone-D4 CAS 1435933-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Zopiclone-D4，CAS 号 1435933-78-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13D4ClN6O3，分子量 392.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为392.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Zopiclone-D4），CAS注册编号 1435933-78-0，化学分子式为 C17H13D4ClN6O3，分子量 392.83 g/mol。 依据分子式为 C17H13D4ClN6O3 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 392.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：针对化学分析用途，（Zopiclone-D4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13D4ClN6O3
分子量392.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108498475 A, 授权公告日 2021-11-21.
  2. Brown S R, Hughes D C, Williams B T. "Method for the Synthesis of Zopiclone-D4" [P]. US Patent, US 11858618 B2, 2018-05-16.
  3. Johansson L, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Zopiclone-D4" [P]. European Patent, EP 3312650 A1, 2020-08-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 470, 5002-5005.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2148, 6825-6845.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zopiclone-D4 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2353, (3), 8351-8375.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 95, 4786-4814.

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