CAS 672951-81-4

5-(4-Chlorophenyl)-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672951-81-4
分子式C16H11Cl2NOS
分子量336.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)isoxazole CAS 672951-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 672951-81-4 对应的（5-(4-Chlorophenyl)-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)isoxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H11Cl2NOS，分子量 336.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(4-Chlorophenyl)-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)isoxazole），CAS注册编号 672951-81-4，化学分子式为 C16H11Cl2NOS，分子量 336.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括336.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：（5-(4-Chlorophenyl)-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)isoxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11Cl2NOS
分子量336.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110628642 B, 授权公告日 2017-07-19.
  2. 发明人冯建国，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108892083 A, 授权公告日 2018-11-25.
  3. Klinger H, Patel M V, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)isoxazole" [P]. US Patent, US 10669325 B2, 2019-11-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1929, 8101-8104.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1741, 6931-6948.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)isoxazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1789, (12), 3792-3796.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 2391, 2744-2749.

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