CAS 551921-25-6

3-(4-Chlorophenyl)-5-{[(3-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1,2-oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551921-25-6
分子式C16H11Cl2NOS
分子量336.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-5-{[(3-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1,2-oxazole CAS 551921-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(4-Chlorophenyl)-5-{[(3-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1,2-oxazole，CAS 551921-25-6）属于药物标准品。分子式 C16H11Cl2NOS，分子量 336.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H11Cl2NOS 的（3-(4-Chlorophenyl)-5-{(3-chlorophenyl)sulfanylmethyl}-1,2-oxazole），其CAS登记号是 551921-25-6，分子量为 336.24 g/mol。 （分子式 C16H11Cl2NOS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：从实际应用出发，（CAS 551921-25-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11Cl2NOS
分子量336.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110108281 B, 授权公告日 2020-07-16.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-5-{[(3-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1,2-oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116743217 A, 授权公告日 2016-10-09.
  3. 发明人高志强，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-5-{[(3-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1,2-oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117301334 B, 授权公告日 2025-06-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1662, (7), 5747-5763.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1455, 6971-6983.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-5-{[(3-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1,2-oxazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1045, 1403-1432.

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