CAS 865162-61-4

N-(6-Bromo-3-(2-ethoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865162-61-4
分子式C13H15BrN2O2S
分子量343.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Bromo-3-(2-ethoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)acetamide CAS 865162-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-Bromo-3-(2-ethoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 865162-61-4。分子式 C13H15BrN2O2S，分子量 343.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 865162-61-4 对应的化合物（英文标识 N-(6-Bromo-3-(2-ethoxyethyl)benzodthiazol-2(3H)-ylidene)acetamide），化学式 C13H15BrN2O2S，相对分子质量 343.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为343.24 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：从实际应用出发，（CAS 865162-61-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15BrN2O2S
分子量343.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9991807 B2, 2022-03-24.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(6-Bromo-3-(2-ethoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109456264 A, 授权公告日 2023-07-24.
  3. Chen K W, Mueller T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Bromo-3-(2-ethoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)acetamide" [P]. US Patent, US 9538200 B2, 2019-10-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1973, (5), 7064-7094.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1617, 4610-4632.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Bromo-3-(2-ethoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 2136, 9808-9828.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 2459, (8), 1686-1712.

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