CAS 865162-48-7

N-(3-(2-Ethoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-2-iodobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865162-48-7
分子式C18H17IN2O2S
分子量452.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(2-Ethoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-2-iodobenzamide CAS 865162-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 865162-48-7 对应的（N-(3-(2-Ethoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-2-iodobenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H17IN2O2S，分子量 452.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C18H17IN2O2S 的（N-(3-(2-Ethoxyethyl)benzodthiazol-2(3H)-ylidene)-2-iodobenzamide），其CAS登记号是 865162-48-7，分子量为 452.31 g/mol。 依据分子式为 C18H17IN2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 452.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（N-(3-(2-Ethoxyethyl)benzo d thiazol-2(3H)-ylidene)-2-iodobenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17IN2O2S
分子量452.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112530826 A, 授权公告日 2019-12-07.
  2. 发明人韩伟，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(3-(2-Ethoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-2-iodobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117205468 B, 授权公告日 2022-06-27.
  3. 发明人何建平，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(2-Ethoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-2-iodobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117450941 A, 授权公告日 2015-06-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 988, (6), 5761-5769.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 880, (10), 2960-2987.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(2-Ethoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-2-iodobenzamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1521, 1816-1831.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1707, 1600-1614.

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