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CAS 865162-36-3
5-Chloro-N-(3-(2-ethoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)thiophene-2-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 865162-36-3
分子式 C16H15ClN2O2S2
分子量 366.89 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 865162-36-3 对应的(5-Chloro-N-(3-(2-ethoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)thiophene-2-carboxamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15ClN2O2S2,分子量 366.89。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C16H15ClN2O2S2 的(5-Chloro-N-(3-(2-ethoxyethyl)benzodthiazol-2(3H)-ylidene)thiophene-2-carboxamide),其CAS登记号是 865162-36-3,分子量为 366.89 g/mol。
(分子式 C16H15ClN2O2S2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
推荐用于分析方法开发与验证,产
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 865162-36-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H15ClN2O2S2 分子量 366.89 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人杨光,王建平,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109799264 A, 授权公告日 2021-03-13. Martínez F, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-(3-(2-ethoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3857433 A1, 2018-02-03. Hughes D C, Brown S R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-(3-(2-ethoxyethyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10065044 B2, 2021-09-13.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2018 , 1502, (5) , 733-760. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2023 , 1955, (4) , 8232-8254.
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