CAS 1181650-34-9
3-(4-(3-Nitrophenyl)piperazin-1-yl)propan-1-amine
| CAS 号 | 1181650-34-9 |
| 分子式 | C13H20N4O2 |
| 分子量 | 264.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(4-(3-Nitrophenyl)piperazin-1-yl)propan-1-amine，CAS 1181650-34-9）属于药物标准品。分子式 C13H20N4O2，分子量 264.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1181650-34-9 对应的化合物（英文标识 3-(4-(3-Nitrophenyl)piperazin-1-yl)propan-1-amine），化学式 C13H20N4O2，相对分子质量 264.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为264.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-(3-Nitrophenyl)piperazin-1-yl)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H20N4O2 |
| 分子量 | 264.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3584222 A1, 2025-05-21.
- Stevens L M, Williams B T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-(4-(3-Nitrophenyl)piperazin-1-yl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 10866785 B2, 2017-05-02.
- 发明人黄志刚，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(3-Nitrophenyl)piperazin-1-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116643430 B, 授权公告日 2018-03-11.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2432, (9), 9152-9167.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1029, 5720-5730.
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