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CAS 118248-91-2
Fodipir
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 118248-91-2
分子式 C22H32N4O14P2
分子量 638.46 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 118248-91-2 对应的(Fodipir)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H32N4O14P2,分子量 638.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(Fodipir),CAS注册编号 118248-91-2,化学分子式为 C22H32N4O14P2,分子量 638.46 g/mol。
(分子式 C22H32N4O14P2)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平
应用场景: (Fodipir,CAS 118248-91-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H32N4O14P2 分子量 638.46 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,王建平,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116695178 A, 授权公告日 2025-01-22. Jørgensen K, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Fodipir" [P]. European Patent, EP 3091190 A1, 2020-06-25. 发明人郑宇鹏,孙丽萍,杨光. "A Process for Preparing High-Purity Fodipir" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115101396 A, 授权公告日 2023-03-10.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2023 , 582 , 2823-2839. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2024 , 1206 , 6022-6031.
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