CAS 1378318-62-7

4,5-Bis(1,3,2-dithiarsolan-2-yl)-9-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378318-62-7
分子式C23H17As2FO3S4
分子量638.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,5-Bis(1,3,2-dithiarsolan-2-yl)-9-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-one CAS 1378318-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,5-Bis(1,3,2-dithiarsolan-2-yl)-9-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-one，CAS 号 1378318-62-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H17As2FO3S4，分子量 638.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4,5-Bis(1,3,2-dithiarsolan-2-yl)-9-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-one），CAS注册编号 1378318-62-7，化学分子式为 C23H17As2FO3S4，分子量 638.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为638.48 g/mol，属于高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1378318-62-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17As2FO3S4
分子量638.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113118685 A, 授权公告日 2024-09-22.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4,5-Bis(1,3,2-dithiarsolan-2-yl)-9-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-one" [P]. European Patent, EP 3451000 A1, 2019-09-03.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Bis(1,3,2-dithiarsolan-2-yl)-9-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114770229 A, 授权公告日 2025-05-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 762, (6), 1502-1516.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1632, (12), 6706-6731.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,5-Bis(1,3,2-dithiarsolan-2-yl)-9-(4-fluorophenyl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 755, (2), 9420-9430.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1682, 9753-9763.

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