CAS 1182910-54-8

5-Chloro-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1182910-54-8
分子式C9H4ClF3N2O2
分子量264.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1182910-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1182910-54-8 对应的（5-Chloro-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H4ClF3N2O2，分子量 264.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为264.59 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1182910-54-8 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C9H4ClF3N2O2，相对分子质量 264.59。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4ClF3N2O2
分子量264.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111588789 B, 授权公告日 2025-12-26.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117816826 A, 授权公告日 2024-03-03.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117229498 B, 授权公告日 2023-06-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 690, (7), 5569-5575.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 812, (1), 4296-4318.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 2381, (5), 2418-2444.

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